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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息,为您寻找精准的靶向治疗药物,并评估化疗方案的有效性。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州确诊为实体肿瘤,希望通过基因检测寻找靶向药或优化化疗方案的朋友。
  • 在赣州经过常规治疗效果不佳,希望探索更多治疗选择的肿瘤朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特点,为后续可能的复发或治疗方案调整做准备的朋友。
  • 在赣州,希望通过检测监控预后,评估复发风险的朋友。
  • 主治医生建议进行基因检测,以辅助制定更个体化治疗计划的朋友。
  • 希望一次性检测包含靶向、化疗、微卫星不稳定等多种信息的全面套餐的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将这次检测想象成一次对肿瘤的深度‘身份调查’。我们为您分析的样本(肿瘤组织或血液)中,蕴藏着肿瘤细胞独特的‘基因密码’。本次检测的核心是解读120个与肿瘤密切相关的基因,看看它们有无异常变化(好比检查锁芯是否坏了)。同时,我们还会额外分析28个与DNA修复相关的基因状态,以及评估‘微卫星不稳定性’(这可以理解为细胞复制时错别字的多少,与某些免疫治疗有关)。此外,检测也包含了对多种常见化疗药物敏感性的分析。通过这份全面的报告,我们希望能发现那些可能导致肿瘤生长、且有对应靶向药物的‘基因靶点’,评估免疫治疗的可能性,并提示哪些化疗药可能对您更有效。但需要了解的是,基因世界非常复杂,本次检测覆盖了最常见的与用药相关的基因,但并非所有基因异常都有现成的药物,也并非所有治疗反应都能通过基因完全预测。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷灵活。对于已经做过手术或活检的朋友,通常可以直接使用医院病理科存档的石蜡组织块或切片,您只需按流程申请即可,无需再次取样。如果医生认为有必要,也可能通过穿刺或手术获取少量新鲜组织。此外,也支持使用外周血(抽静脉血)作为样本进行检测,这种方式创伤更小。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。无论您身在赣州还是其他地区,样本通常可以通过专业的冷链物流安全寄送到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用先进的下一代测序技术,对目标基因区域进行深度读取,力求提供准确的分析结果。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。选择质量合格的样本(如肿瘤细胞含量足够的组织)是保证结果准确的重要前提。检测本身非常安全,主要是对已离体的样本进行分析,不会对您的身体造成额外影响。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果检测未发现明确的靶向用药相关变异,或者医生对结果有疑问,可能会建议根据临床需要考虑其他检测方法或更广谱的基因检测进行补充。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测11540元的费用包含了所有项目吗?
是的,11540元是该项目完整的自费价格,包含了120个靶向及化疗相关基因、MSI及28个HRR基因的检测分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务的全部费用。此费用为自费项目,不支持医保报销。
这个检测能用来评估我家人得癌的风险吗?
不能。这项检测是针对您已发生的肿瘤进行的体细胞突变检测,目的是指导当前的治疗。它不能用于评估遗传风险或家族成员的健康风险。如有家族史疑问,需咨询医生是否需要进行胚系遗传变异检测。
跟国外做的检测相比,这个价格算高还是算低?
您好,与国外同类检测相比,这个价格具有竞争力。国内检测在保证国际同等技术水平与质量标准的前提下,省去了国际送样的物流、关税及高昂的海外服务成本,能更快地获取报告,并且解读更贴合国内临床实践和药物可及性。
报告说要补充做免疫组化确认,这是为什么?还要另外收费吗?
有时基因检测发现某些特定变异(如MET exon14跳跃突变),实验室会建议用免疫组化(IHC)方法在蛋白水平进行验证,这能提高结果的准确性,为用药提供更坚实的依据。这通常是基于对您负责的审慎原则。这项补充检测可能会产生额外费用,在启动前我们会与您充分沟通并取得同意。
检测做完后,你们会保留我的数据吗?我自己能拿到原始数据吗?
根据规定和为您后续服务的考虑,我们会安全地保存您的加密检测数据一段时间。您如果需要自己的原始数据文件,可以向我们提出申请,我们会协助您获取。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 若使用组织样本,请提前咨询原医院病理科关于样本借阅或切片的流程与要求。
  • 确保提供的样本信息(如姓名、病理号等)准确无误。
  • 报告为专业性文件,所有结果解读与后续治疗决策请务必交由主治医生完成。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 请注意,此检测为一次性付费服务,费用包含检测与报告,后续如有疑问可咨询报告解读服务。

用户评价 (5条,均分4.4)

侯** 已验证 二次手术前

对于患者家属来说,价格确实不便宜,但考虑到检测的内容和后续的服务,还是咬牙做了。服务过程没得说,很周到。就是希望以后能多一些针对经济困难家庭的支付方式或者分期选择,压力会小一点。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在探索与各方合作,希望未来能提供更多元的支付方案,让精准医疗惠及更多需要的家庭。感谢您的建议与选择。

2026-03-1943人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

发现甲状腺结节4级,心里很慌。虽然穿刺是良性,但医生说我这个情况可以做个基因检测辅助判断。自费项目纠结了好久,最后选了这款,因为它在甲状腺相关基因上覆盖很全,价格比专项检测贵不了多少。结果给了颗定心丸,建议定期观察就行,不急于手术。

机构回复

感谢您的分享。甲状腺结节的精准评估非常重要,能避免不必要的干预。我们的套餐包含了甲状腺癌核心驱动基因,为您提供更全面的决策依据。祝您安康!

2026-03-1457人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是主治医生推荐做的,因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心,详细解释了流程,还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读,专家讲得很慢,怕我们听不懂,还画了图。虽然结果不太理想,但至少知道下一步该怎么走了,不用再盲目试药了。

机构回复

感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题,我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。

2026-03-1730人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是结直肠癌,KRAS突变,之前听说靶向药选择少。做完120基因检测,解读老师详细分析了BRAF、HER2等其他可能的靶点,还提到了MSI状态和TMB值对免疫治疗的提示。整个解读感觉非常系统,不是只盯着一个明星基因,而是给了我们一个全面的‘作战地图’。

机构回复

是的,对于结直肠癌,全面的基因图谱分析至关重要。我们很高兴报告解读能帮助您从更广阔的视角看待治疗可能性。多靶点、多维度分析正是我们产品的设计初衷,希望能为每位患者发掘更多机会。

2026-03-0253人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后,用切除的组织做的。手术取样没啥感觉,因为全麻了。但术后等病理报告和基因报告是连着等的,基因报告比病理晚了一周多,那段时间有点着急,总想凑齐了所有信息再去见医生。报告本身专业度够,但我个人觉得部分术语对患者来说有点难,得全靠医生解读。

机构回复

您好,您反馈的等待时间和报告可读性问题非常重要。我们正努力与医院病理科协同,争取让分子检测与常规病理在时间上衔接更紧密。同时,我们已提供患者版的摘要报告,力求更通俗,欢迎您向我们索取。

2026-03-0913人觉得有用

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