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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这项检测通过抽血,分析血液中微量的肿瘤DNA,帮您寻找肺癌可能有效的靶向药和化疗药,并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州确诊为肺癌,希望了解更多治疗选择的朋友。
  • 已完成手术或治疗,在赣州希望定期监控复发风险的人士。
  • 在赣州进行靶向治疗后,感觉效果不理想,想探索其他方案。
  • 有肺癌家族史,在赣州希望通过更精准的方式进行健康管理。
  • 对化疗有顾虑,在赣州想通过检测了解可能的获益与风险。
  • 希望为在赣州的后续治疗决策,提供一份全面的基因信息参考。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流。肿瘤释放的微量DNA碎片,就像混在河沙里的特殊‘金粒’。这项检测就是一套极其精密的‘淘金’系统,目的是从几毫升血液中,找出这些极其稀少的‘金粒’——也就是循环肿瘤DNA(ctDNA),并对它们进行深入分析。

它主要检查两个大方面:一是‘靶点’,即检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的‘故障’(突变),这些‘故障’可能对应着市场上已有的靶向药物,就像找到了一把可能打开治疗之门的‘钥匙’。二是‘武器适应性’,即分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因,帮助评估您对常见化疗方案的敏感性与耐受性,好比提前了解哪种‘武器’更适合您。

需要注意的是,它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的‘金粒’含量太低,或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中,检测可能无法发现所有潜在的‘故障’。因此,它是对传统组织检测一个很好的补充,有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹,正常饮食饮水即可。您只需要前往赣州的合作采样点,或使用我们提供的邮寄采样包,由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快,通常只需几分钟,和平时体检抽血的感觉一样,只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血(大约两茶匙)放入专门的保护管中即可。之后,样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS(高通量测序)技术,就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’,其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成,确保安全可靠。不过,任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低,存在‘假阴性’(即漏检)的可能。因此,检测报告是一份重要的参考信息,能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策,需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点,或病情出现新变化,医生可能会建议进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊肺癌吗?
不能。这是一个用于辅助诊断和指导治疗的基因检测,并非病理确诊。肺癌的诊断金标准仍然是病理活检。本检测的目的是在确诊基础上,深入分析肿瘤的基因特征,从而帮助制定更精准的治疗策略。
如果报告显示有基因突变,是不是就代表很严重?
不一定。检测到基因突变,更多是提供了精准的诊断信息和用药“路标”。许多突变恰恰为使用高效的靶向药创造了条件,可能意味着存在更精准的治疗机会。具体意义需要结合整体情况由专业人士综合评估。
你们这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,我们可以为您开具正规的发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,具体类别可根据您的要求进行沟通。发票是消费的重要凭证,请妥善保管。
检测结果会不会有误差?万一测错了怎么办?
任何检测技术都有极低的误差可能。正规机构会通过严格质控来确保准确性。如果您对结果有重大疑虑,可以咨询医生,必要时可考虑用肿瘤组织检测进行验证,或者换一家权威机构用剩余的血液样本进行复核。与医生保持充分沟通是关键。
采样点的工作时间一般是几点到几点?中午休息吗?
您好,不同合作采样点的具体营业时间可能略有差异,通常的工作时间范围在上午8:30至下午5:30之间,部分地点中午连续服务。最准确的信息需要在预约时,由我们的顾问根据您选择的特定地点为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 检测报告是专业性强的参考资料,建议您与主治医生共同审阅。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续咨询使用。
  • 如对流程有任何疑问,请随时联系您的专属顾问。

用户评价 (5条,均分4.4)

邵** 已验证 体检异常

作为胃癌家属,我知道基因检测有用。自己长期胃不好,担心有其他风险,就查了这个肺癌套餐。看中它性价比,一次性能看120个基因。虽然没查出肺癌相关突变,但报告里提示了几个其他癌种相关的低风险位点,建议关注,我觉得信息量很足,没白花钱。

机构回复

非常感谢!我们的检测报告不仅提供核心结果,也会附上其他有临床提示意义的发现供您参考。多癌种相关信息的提示旨在帮助您更全面地管理健康。请结合自身情况和临床医生建议进行后续规划。

2026-03-1941人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

环境设施没得说,像进了科幻片里的实验室,专业感十足。报告数据很全,但对我这种没医学背景的人来说,后面那些突变点位和临床意义缩写像天书。虽然安排了电话解读,但光听一遍记不住。要是报告里能附带一个更简明的、针对我这种小白的结论摘要页就好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,这对我们优化服务至关重要。您关于提供“简明版摘要”的建议非常棒。我们正着手在保留专业数据完整性的同时,增加更通俗的核心结论与建议摘要,帮助所有客户快速抓住关键信息。再次感谢!

2026-03-1449人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-1759人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

产品挺好,就是全自费压力不小。虽然有医保报销的愿景,但目前还得自己扛。检测到了罕见突变,正在尝试对应的靶向药,效果有待观察。从获取信息的角度看,钱没白花,但真心希望未来能进医保。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您在压力下依然选择相信科学。推动精准检测项目纳入医保是我们和整个行业持续努力的方向,我们与您一起期待那一天早日到来。

2026-03-0225人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-03-0927人觉得有用

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